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But six months later she suddenly stopped talking, avoided eye contact, went around in circles, and often hid behind curtains. At the Post Graduate Institute of Medical Education & Research (PGIMER), she was diagnosed with autism.\n\nThe parents moved from denial to acceptance through workshops at Action for Autism in Delhi. At age four, Nikita joined Prayaas School for Special Children, where she underwent speech and occupational therapy. A personal tutor helped her learn skills that would lead to her independence: self-care, social interaction, and motor control. A home tutor further helped her continue with her exercises and hone her writing skills. Sangeeta, who works for the Ministry of Defence, is grateful for the support she had from her in-laws. \n\nWhile growing up Nikita’s brother Bhavya used to think his parents ‘preferred’ her over him. But they helped him understand she simply needed more care. Nikita and Bhavya (25), who is working after doing his engineering in computer science, share an unbreakable bond. “She’s not my ‘responsibility’ but an important part of my life – I can’t imagine life without her,” he says firmly. “My parents and I work like a team. She is our good luck charm.” The Gulatis plan market visits carefully, avoiding crowds. Nikita has grown calmer with age, is able to attend family gatherings and even enjoy three-hour-long movies. She attends the Society for Rehabilitation of Mentally Challenged (SOREM) where she enjoys beading, block printing, and jewellery making. Bhavya says, “Families should teach empathy for autistic kids. 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दूसरे परिवारों से मिलने से उन्हें हिम्मत मिली। निकिता ने चंडीगढ़ में दो साल की उम्र में प्री-स्कूल शुरू किया; यह कोई स्पेशल स्कूल नहीं था लेकिन स्टाफ़ ने उसकी अच्छी देखभाल की। ​​चार साल की उम्र तक वह स्पेशल बच्चों के लिए प्रयास स्कूल में शामिल हो गई, जहाँ वह रोज़ स्पीच और ऑक्यूपेशनल थेरेपी के सेशन में जाती थी और एक पर्सनल ट्यूटर ने उसे - सेल्फ़-केयर, सोशल इंटरेक्शन और मोटर कंट्रोल - कौशल सीखने में मदद की। लगातार कोशिश करने से, निकिता खुद नहाने, कपड़े पहनने और खाना खाने लगी। उसने 1 से 100 तक के नंबर लिखना भी सीखा। एक समर्पित होम ट्यूटर ने उसे अपने व्यायाम जारी रखने और अपना नाम और पता लिखना सीखने में मदद की।\n \nपरिवार की ज़िंदगी निकिता की बचपन की ज़रूरतों के आस-पास घूमती थी। उसकी माँ कहती हैं, “जब वह छोटी थी तो मैंने फिल्में देखना और घूमना छोड़ दिया था क्योंकि मैं उसे अकेला नहीं करना चाहती थी।” “शोर वाली जगहों पर वह चिल्लाना और खुद को मारना शुरू कर देती थी।” संगीता, जो रक्षा मंत्रालय में काम करती हैं, अपने ससुराल वालों से मिले सहारे के लिए शुक्रगुज़ार हैं। वे निकिता को स्कूल छोड़ती और वापस लाकर उसके ‘दादा’ और ‘दादी’ की गोद में सुला देतीं। संगीता मुस्कुराते हुए कहती हैं, “आज भी वह दोपहर में अपनी दादी के साथ सोती है।”\n \nगुलाटी परिवार ने बदनामी से ऊपर उठना सीख लिया है: वे उन लोगों को नज़रअंदाज़ करते हैं जो पब्लिक में निकिता को घूरते हैं। वे मार्केट जाने का प्लान ध्यान से बनाते हैं, भीड़ से बचते हैं, और हमेशा उसे आगे आने वाली चीज़ों के लिए तैयार रखते हैं। उम्र के साथ, वह शांत हो गई है, पारिवारिक समारोहों  में जा पाती है, मार्केट में शॉपिंग कर पाती है, और तीन घंटे लंबी फ़िल्में भी देख पाती है। निकिता रूटीन में खुश रहती है, जिसे उसका परिवार कभी नहीं तोड़ता। भव्य हंसते हुए कहते हैं, “वह दिल से खाने की शौकीन है।” “फ्रेंच फ्राइज़ और ब्रेड पकोड़े उसके पसंदीदा हैं।”\n \n \nनिकिता और भव्य (25), जिन्होंने कंप्यूटर साइंस में इंजीनियरिंग पूरी की और अब काम कर रहे हैं, उनमें भाई-बहन का एक अटूट रिश्ता है। वे कहते हैं, “हम टीवी रिमोट के लिए लड़ते हैं, मैगी नूडल्स शेयर करते हैं, और साथ में वीडियो गेम खेलते हैं।” “वह मेरी ‘ज़िम्मेदारी’ नहीं है, लेकिन मेरी ज़िंदगी का एक ज़रूरी हिस्सा है – मैं उसके बिना इसकी कल्पना भी नहीं कर सकता। मेरे माता-पिता और मैं एक टीम की तरह काम करते हैं और एक-दूसरे को सहारा देते हैं। हम उसे गुड लक चार्म मानते हैं।”\n \nआज, निकिता सोसाइटी फॉर रिहैबिलिटेशन ऑफ मेंटली चैलेंज्ड (SOREM) में जाती हैं, जो उन्हें आत्मनिर्भर रूप से ज़िंदगी जीने के लिए तैयार करती है और उन्हें मोतियों का काम, ब्लॉक प्रिंटिंग और गहने बनाने का मज़ा लेने के मौके देती है। हालाँकि, संगीता एक लगातार बनी रहने वाली चिंता बताती हैं: \"हमारे बाद निकिता का क्या होगा?\" यह दिमागी रूप से विकलांग बच्चों के माता-पिता के लिए एक जाना-पहचाना सवाल है। फिर भी, उन्हें एक ऐसे सहायक समाज की उम्मीद है जो परिवारों को अपने बच्चों को आत्मनिर्भर जीवन जीने में मदद करने देगा। \n \nभव्य कहते हैं, “ऑटिज़्म वाले लोगों की भी दूसरे लोगों की तरह इच्छाएं, पसंद और नापसंद होती हैं।” “परिवारों को ऑटिस्टिक बच्चों के लिए हमदर्दी सिखानी चाहिए। समाज में अपनापन ही उन्हें सही भविष्य देगा। निकिता की पहचान ऑटिज़्म से नहीं, बल्कि ज़िंदगी के प्रति उसकी खुशी – म्यूज़िक के लिए उसका प्यार, वीडियो गेम खेलते समय उसकी हंसी, गहने  बनाते समय उसकी चमक, पिज़्ज़ा के एक स्लाइस में उसकी खुशी - से है।” और अपनी बहन के लिए उनकी इच्छा सरल है: “मुझे उम्मीद है कि वह हमेशा खुश और मुस्कुराती रहेगी।”\n","State_name":"चंडीगढ़","Display_Order":230}}},
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